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1983
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ZORA Publication List
Publications
Schmid, W., Tenconi, R., Baccichetti, C., Caufin, D., & Schinzel, A. (1983).
Ring chromosome 21 in phenotypically apparently normal persons: Report of two families from Switzerland and Italy
American Journal of Medical Genetics, 16, 323–329. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160305
Fraccaro, M., Zuffardi, O., Bühler, E., Schinzel, A., Simoni, G., Witkowski, R., Bonifaci, E., Caufin, D., Cignacco, G., Delendi, N., Gargantini, L., Losanowa, T., Marca, L., Ullrich, E., & Vigi, V. (1983).
Deficiency, transposition, and duplication of one 15q region may be alternatively associated with Prader-Willi (or a similar) syndrome. Analysis of seven cases after varying ascertainment
Human Genetics, 64, 388–394. https://doi.org/10.1007/bf00292373
Hall, J. G., Reed, S. D., McGillivray, B. C., Herrmann, J., Partington, M. W., Schinzel, A., Shapiro, J., Weaver, D. D., & Opitz, J. M. (1983).
Part II. Amyoplasia: Twinning in amyoplasia—a specific type of arthrogryposis with an apparent excess of discordantly affected identical twins
American Journal of Medical Genetics, 15, 591–599. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320150408
Hall, J. G., Reed, S. D., McGillivray, B. C., Herrmann, J., Partington, M. W., Schinzel, A., Shapiro, J., Weaver, D. D., & Opitz, J. M. (1983).
Part II. Amyoplasia: Twinning in amyoplasia—a specific type of arthrogryposis with an apparent excess of discordantly affected identical twins
American Journal of Medical Genetics, 15, 591–599. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320150408
Schoenle, E., Schmid, W., Schinzel, A., Mahler, M., Ritter, M., Schenker, T., Metaxas, M., Froesch, P., & Froesch, E. R. (1983).
46,XX/46,XY chimerism in a phenotypically normal man
Human Genetics, 64, 86–89. https://doi.org/10.1007/bf00289485
Schmid, W., Bächler, A., Frey, D., Gerth, H. J., Prim, J., Hänseler, A., & Augsburger, T. (1983).
Genetische, medizinische und psychosoziale Faktoren bei der Lernbehinderung eines Jahrgangs von Elfjährigen (Winterthurer Studie)
Acta paedopsychiatrica, 49, 9–45.
Houston, C. S., Opitz, J. M., Spranger, J. W., Macpherson, R. I., Reed, M. H., Gilbert, E. F., Herrmann, J., & Schinzel, A. (1983).
The campomelic syndrome: Review, report of 17 cases, and follow-up on the currently 17-year-old boy first reported by Maroteaux et al in 1971
American Journal of Medical Genetics, 15, 3–28. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320150103
Zollinger, A., Schmid, W., Vilan, J., Sorger, B., & Knoblauch, M. (1983).
X chromosome-linked mental retardation with fragile X chromosome and macro-orchidism
Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 113, 238–244.
Schinzel, A., Savoldelli, G., Briner, J., Sigg, P., Massini, C., & Opitz, J. M. (1983).
Antley‐Bixler syndrome in sisters: A term newborn and a prenatally diagnosed fetus
American Journal of Medical Genetics, 14, 139–147. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140119
Schulstress: allgemeine Gesichtspunkte und ein Blick in das Material der “Winterthurer Studie.” Bildungsforschung und Bildungspraxis, 5, 147–156.
