1967

Seiteninhalt

In der exportierbaren Liste werden Publikationen mit weniger als 30 Autoren 1:1 in ZORA übernommen. Es werden keine Autorennamen gelöscht. --> Grund: vollständige Metadaten pro Publikation, auch zur weiteren Verwendung (z.B. in der Swisscovery).
Bei Publikationen mit mehr (>30) Autoren werden die Autoren beim Import automatisch auf die Zahl 30 gekürzt. Im selben Schritt wird ein "et al." erstellt. Wenn dadurch UZH-Autoren ausgelassen werden, wurden sie am Ende, nach "et al.", hinzugefügt.
Mehr Information: Varia | Universitätsbibliothek Zürich | UZH
Für die vollständige Auflistung der Autoren in der Reihenfolge ihrer Veröffentlichung verwenden Sie bitte die Originalpublikation auf ZORA.

Schmid, Werner (1967). Chromosomenanomalien bei Blutkrankheiten. Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 97(32):1057-1059.
Schmid, Werner (1967). Familial constitutional panmyelocytopathy, Fanconi's anemia (F.A.). II. A discussion of the cytogenetic findings in Fanconi's anemia. Seminars in Hematology, 4(3):241-9.
Schmid, Werner (1967). Pericentric inversions. Report on two malformation cases suggestive of parental inversion heterozygosity. Journal de Genetique Humaine, 16(1):89-96.
Schmid, Werner (1967). Sexchromatinbestimmung aus der Haarwurzel. Cellular and Molecular Life Sciences, 23(4):319-320.
Schmid, Werner; Vischer, D (1967). Cri-du-chat syndrome. Case report. Helvetica Paediatrica Acta, 22(1):22-7.
Schmid, Werner (1967). Sex chromatin in hair roots. Cytogenetics, 6(5):342-349.
Schmid, Werner; Vischer, D (1967). A malformed boy with double aneuploidy and diploid-triploid mosaicism 48,XXYY/71,XXXYY. Cytogenetics and cell genetics, 6(2):145-155.
Schmid, Werner (1967). Heterochromatin in mammals. Archiv der Julius-Klaus-Stiftung für Vererbungsforschung, Sozialanthropologie und Rassenhygiene, 42(1-2):1-60.