1980
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Publications
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The delivery of genetic counseling services in Europe. Human Genetics, 56(1):1-5.
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The delivery of genetic counseling services in Europe. Human Genetics, 56(1):1-5.
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Complete and partial trisomy 8. Clinical Genetics, 18(4):314.
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Interstitial deletion of the long arm of chromosome 1, del(1)(q21-q25) in a profoundly retarded 8-year-old girl with multiple anomalies. Clinical Genetics, 18(4):305-313.
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A case of multiple skeletal anomalies, ectodermal dysplasia, and severe growth and mental retardation. Helvetica Paediatrica Acta, 35(3):243-51.
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Influence of vincristine around the time of ovulation and the first cleavage divisions: studies on the karyotype of pre-implantation embryos of Chinese hamsters. Mutation Research - Section on Environmental Mutagenesis and Related Subjects, 74(3):185-186.
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Trisomy 20pter=q11 in a malformed boy from a t(13;20)(p11;q11) translocation-carrier mother. Human Genetics, 53(2):169-172.
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Hallux duplication, postaxial polydactyly, absence of the corpus callosum, severe mental retardation, and additional anomalies in two unrelated patients: A new syndrome. American Journal of Medical Genetics, 6(3):241-249.
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Cerebroarthrodigital syndrome: A newly recognized formal genesis syndrome in three patients with apparent arthromyodysplasia and sacral agenesis, brain malformation and digital hypoplasia. American Journal of Medical Genetics, 5(1):13-24.
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Klinischer Phänotyp autosomaler Chromosomen-Aberrationene. In: Klinische Genetik in der Pädiatrie : 2. Symposium, Mainz, 1980. Georg Thieme Verlag, 166-177.