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Schinzel, Albert A; Brecevic, Lukrecija; Bernasconi, Fabiana; Binkert, Franz; Berthet, F; Wuilloud, A; Robinson, Wendy P (1994). Intrachromosomal triplication of 15q11-q13. Journal of Medical Genetics, 31(10):798-803.
Vingolo, E M; Steindl, Katharina; Forte, R; Zompatori, L; Iannaccone, A; Sciarra, A; Del Porto, G; Pannarale, M R (1994). Autosomal dominant simple microphthalmos. Journal of Medical Genetics, 31(9):721-725.
Chotai, Kokila A; Brueton, Louise A; van Herwerden, Lyn; Garrett, Christine; Hinkel, Georg K; Schinzel, Albert; Mueller, Robert F; Speleman, Frank; Winter, Robin M (1994). Six cases of 7p deletion: Clinical, cytogenetic, and molecular studies. American Journal of Medical Genetics, 51(3):270-276.
Robinson, Wendy P; Binkert, Franz; Schinzel, Albert A; Basaran, Seher; Mikelsaar, R (1994). Multiple origins of X chromosome tetrasomy. Journal of Medical Genetics, 31(5):424-425.
Bonnet, Damien; Pelet, Anna; Legeai-Mallet, Laurence; Sidi, Daniel; Mathieu, Michèle; Parent, Philippe; Plauchu, Henri; Serville, Françoise; Schinzel, Albert; Weissenbach, Jean; Kachaner, Jean; Munnich, Arnold; Lyonnet, Stanislas (1994). A gene for Holt–Oram syndrome maps to the distal long arm of chromosome 12. Nature Genetics, 6(4):405-408.
